1. 禁止の理由

点滅光は、光過敏性てんかんのある一部の人に発作を誘発する可能性があり、頭痛、めまい、吐き気、見当識障害、眼の不快感または苦痛を引き起こす場合もあります。本人が光過敏性であることを知らない場合があります。協会は、IEMTにおけるストロボ刺激の妥当な役割または十分なエビデンスを把握していません。

医療機関の臨床神経生理部門では、脳波記録中に調整された光刺激を用いる場合があります。これは、訓練を受けた医療従事者が実施・監視する管理された診断手順です。このことは、心理療法、コーチング、トレーニング、実演または家庭でその手順を模倣する根拠にはなりません。

2. 禁止されるもの

• 専用のストロボ装置または光刺激装置；
• 点滅またはちらつきを意図して設計された、スマートフォン、タブレット、コンピューター、VRまたはプロジェクターのコンテンツ；
• 照明、懐中電灯、LED、画像、色または画面輝度を急速に切り替えること；
• 点滅する視覚刺激を用いる光音響装置、同調装置または「脳波」装置；
• 偶発的なちらつきを認識した後も利用者に見続けるよう求めること；および
• これらの方法をIEMT、IEMTの強化手法または協会承認済みの実務として提示すること。

通常の連続した室内照明、点滅しない通常の画面利用、および点滅刺激を伴わないプラクティショナーの指示による眼球運動は、本方針で禁止されません。ただし、利用者に視覚的不快感、めまい、神経学的症状またはその他の有害な反応が生じた場合、プラクティショナーは実施を中止または変更しなければなりません。

3. トレーナー・スーパーバイザーの義務

• トレーニングおよびスーパービジョンで禁止を明確に伝える；
• 任意または実験的な変更としてであっても、禁止装置を実演しない；
• ストロボ刺激がIEMTの一部であると考える受講者またはプラクティショナーを是正する；
• 信頼できる使用または宣伝の情報を協会へ報告する；および
• コース広告および第三者による実演が承認を示唆しないよう確認する。

4. 曝露または症状が生じた場合

• 点滅刺激を直ちに停止し、環境の安全を確保する；
• 発作が起きた場合は、本人をけがから守り、頭の下に柔らかい物を置き、首回りのきつい衣服を緩め、発作の時間を計り、体を押さえつけたり口の中に物を入れたりしない；
• 英国では、初回の発作、5分を超える発作、回復しないまま繰り返す発作、重傷、呼吸困難または意識が戻らない場合は999へ電話する；
• 該当し、そのための訓練を受けている場合は、本人の既知の発作対応計画に従う；
• 新たな視覚症状、神経学的症状または発作症状について適切な医学的評価を受けるよう案内する；および
• 事実に基づく記録を作成し、 有害事象報告方針を通じて報告する。

5. 違反疑いの報告

利用者、受講者、会員および目撃者は、使用または宣伝の疑いを 苦情・ご意見窓口を通じて報告してください。日付、場所・状況、使用された装置または媒体、どのように説明されたか、症状または危害、および利用可能な証拠を含めてください。証拠を得るために他者を危険にさらしてはなりません。

6. 調査・制裁

信頼できる申立てがあった場合、評価中に直ちに暫定的制限が課される場合があります。会員には、懸念の通知、公正に回答する機会、および適用される懲戒・不服申立て手続きへのアクセスが与えられなければなりません。リスクにより正当化される場合は、最終決定前に保護措置を講じることがあります。

意図的な使用、実演、推奨または支持が立証された場合、協会会員資格は終了し、協会または英国委員会の手続きを通じて発行されたIEMTプラクティショナー認定証は取り消されます。必要かつ合法な場合、協会は雇用主、保険会社、研修機関、セーフガーディング機関、規制機関または警察へ通知することもあります。